メラノーマは進行が早く、転移しやすいため、早期発見が予後を大きく左右します。
思って放置…
進行していた…
- 📌 ほくろとメラノーマの見分け方（ABCDEルール）
- 📌 手のひらメラノーマの初期症状チェックリスト
- 📌 受診すべきタイミングと診断・治療の流れ
目次
- メラノーマとはどのような皮膚がんか
- 日本人に多い「末端黒子型メラノーマ」とは
- 手のひらのメラノーマ初期症状の特徴
- ほくろとメラノーマの見分け方：ABCDEルール
- 手のひらのメラノーマが進行するとどうなるか
- 手のひらにメラノーマができやすい理由
- メラノーマのリスク因子
- 早期発見のために知っておきたい自己チェック法
- 受診のタイミングと診断方法
- メラノーマの治療について
- まとめ
この記事のポイント
手のひらのメラノーマ（末端黒子型）は日本人に多い皮膚がんで、初期は扁平な色素斑としてほくろと見分けにくい。ABCDEルールで変化を定期チェックし、異常を感じたら早期に皮膚科専門医へ受診することが予後改善の鍵となる。
💡 メラノーマとはどのような皮膚がんか
メラノーマ（悪性黒色腫）は、皮膚にある色素細胞（メラノサイト）が悪性化することで発生する皮膚がんの一種です。メラノサイトとは、紫外線から皮膚を守るためのメラニン色素を産生する細胞で、皮膚の基底層と呼ばれる層に存在しています。
メラノーマは皮膚がんの中でも特に悪性度が高く、リンパ節や肺・肝臓・脳などへの遠隔転移を起こしやすいことが知られています。世界的に見ると白色人種に多い疾患ですが、日本人においても近年増加傾向にあり、決して他人事ではありません。
皮膚がん全体の中でメラノーマが占める割合は決して高くありませんが、進行した状態では治療が難しくなるため、早期発見・早期治療がとりわけ重要です。初期段階で発見して適切な治療を行えば、比較的良好な予後が期待できるとされています。
メラノーマは主に皮膚に発生しますが、稀に眼球の脈絡膜や口腔・消化管の粘膜にも発生することがあります。また、発生部位によってその性質や進行のしやすさが異なることも知られており、手のひらや足の裏に発生するタイプは特に注意が必要です。
Q. 末端黒子型メラノーマとはどんな皮膚がんですか？
末端黒子型メラノーマは、手のひら・足の裏・爪の下など末端部位に発生するメラノーマです。日本人のメラノーマの約30〜40%を占め、東アジア系に多いタイプです。初期は扁平な色素斑として現れ、徐々に皮膚深部へ浸潤していく特徴があります。
📌 日本人に多い「末端黒子型メラノーマ」とは
メラノーマには複数のサブタイプが存在します。代表的なものとして、「末端黒子型」「表在拡大型」「結節型」「悪性黒子型」の4種類が挙げられます。このうち、日本人など東アジア系の人種に最も多く見られるのが「末端黒子型メラノーマ（Acral Lentiginous Melanoma：ALM）」です。
末端黒子型メラノーマは、手のひら・足の裏・指の先端・爪の下といったいわゆる「末端部位」に発生するメラノーマです。日本人のメラノーマの約30〜40%がこのタイプとされており、欧米の白人と比較すると相対的に高い割合を占めています。欧米では紫外線への曝露が多い体幹部に発生する「表在拡大型」が主流であるのに対し、日本人では紫外線が直接当たりにくい部位に発生するのが特徴的です。
末端黒子型メラノーマは、比較的ゆっくりと水平方向（表面方向）に広がる初期段階を経て、その後垂直方向（深部方向）へと浸潤していく傾向があります。初期段階では扁平なしみや色素斑として現れることが多く、ほくろや老人性色素斑（しみ）との見分けが困難なケースもあります。
また、爪の下（爪甲下）に発生した場合は「爪甲下メラノーマ」とも呼ばれ、爪が黒褐色に変色したり、縦に黒い線（縦縞）が入ったりする形で現れることがあります。これも末端黒子型の一形態です。
✨ 手のひらのメラノーマ初期症状の特徴
手のひらに発生するメラノーマの初期症状は、非常に見逃しやすいという点が大きな問題です。初期段階では普通のほくろや色素沈着と区別がつきにくいため、多くの方が「ただのほくろだろう」と放置してしまいがちです。ここでは、初期段階でよく見られる症状について詳しくお伝えします。
初期のメラノーマは、多くの場合、皮膚の表面に現れる扁平なしみや色素斑として始まります。最初は数ミリ程度の小さな黒色または茶褐色の色素斑として現れることが多く、時間の経過とともに徐々に大きくなっていきます。
色調の変化も重要なポイントです。初期のメラノーマでは、病変内に複数の色が混在することがあります。黒、茶色、濃褐色、灰色などが混じり合ったような不均一な色合いが見られる場合は注意が必要です。一方、良性のほくろは比較的均一な茶色や黒色を示すことが多いとされています。
形状についても初期から特徴が見られることがあります。良性のほくろは比較的きれいな円形や楕円形をしていることが多いのに対し、メラノーマは輪郭が不規則でギザギザとした形状になることがあります。また、左右対称ではない非対称な形をしているケースも多いです。
さらに、手のひらのメラノーマは初期段階では隆起（盛り上がり）がなく、皮膚の表面と同じ高さの扁平な病変として始まることがほとんどです。そのため、触っただけでは気づかないことも多く、意識して目視確認することが大切です。
初期段階では通常、かゆみや痛みなどの自覚症状を伴わないことが多いです。これが発見を遅らせる原因の一つでもあります。病変が進行してくると、出血したり、かさぶたができたり、じくじくした状態になることがありますが、これらは初期症状ではなく、ある程度進行した状態のサインと考えてください。
Q. ABCDEルールでほくろとメラノーマを見分けるには？
ABCDEルールはA（非対称性）・B（辺縁の不整）・C（色調の多様性）・D（直径6mm以上）・E（変化）の5項目で病変を評価する方法です。一つでも当てはまれば皮膚科専門医への受診を検討し、特に「変化」を感じた場合は早期受診が推奨されます。
🔍 ほくろとメラノーマの見分け方：ABCDEルール
ほくろとメラノーマを自分で見分けるための方法として、医学的に広く普及しているのが「ABCDEルール」です。これは皮膚科専門医が使用する判断基準を一般の方にも理解しやすいようにまとめたものです。
A（Asymmetry：非対称性）は、病変の形が左右対称かどうかを確認するものです。病変を縦横に半分に分けたとき、両側が同じ形でない場合は注意が必要です。良性のほくろは比較的対称な形をしていることが多い一方、メラノーマは非対称な形をとりやすいとされています。
B（Border：辺縁の不整）は、病変の輪郭の形状を確認するものです。良性のほくろは輪郭がはっきりとしてなめらかであることが多いのに対し、メラノーマはギザギザしていたり、境界が不明瞭でぼんやりとしていたりすることがあります。
C（Color：色調の多様性）は、病変内に複数の色が見られるかどうかを確認します。メラノーマでは黒、茶、赤、白、青などさまざまな色が混在することがあります。良性のほくろは通常、均一な茶色や黒色です。色の不均一さが見られる場合は要注意です。
D（Diameter：大きさ）は、病変の直径を確認するものです。一般的にメラノーマは6mm以上の大きさになることが多く、6mmを目安として注意するとよいとされています。ただし、初期段階では6mm未満であることもあるため、大きさだけで判断するのは危険です。
E（Evolution：変化）は、病変が時間とともに変化しているかどうかを確認するものです。大きさ、形、色調、質感などが変化している場合は特に注意が必要です。「以前と比べて変わってきた気がする」と感じたら、早めに皮膚科を受診することをお勧めします。
これらのABCDEのうち一つでも当てはまる場合は、専門医への受診を検討してください。特に複数の項目が当てはまる場合や、「E」すなわち変化を感じた場合は、できるだけ早い受診が推奨されます。
なお、手のひらや足の裏のほくろは良性でも色が濃くなりやすかったり、圧力がかかることで形が変化したりすることがあります。そのため、体の他の部位のほくろと同じ基準だけで判断するのではなく、変化の有無を継続的にチェックすることが重要です。
💪 手のひらのメラノーマが進行するとどうなるか
メラノーマは早期発見が非常に重要ですが、発見が遅れた場合にどのような経過をたどるのかを理解しておくことも大切です。
初期段階では皮膚の表面近くに留まっているメラノーマは、放置することで徐々に皮膚の深部へと浸潤していきます。末端黒子型メラノーマでは、まず水平方向に広がる時期（放射状発育期）を経て、その後垂直方向に深く浸潤していく時期（垂直発育期）へと移行します。
病変が深部まで到達してくると、病変部位が隆起してきます。触れると硬いしこりのようなものが感じられるようになり、表面が崩れて出血しやすくなることもあります。また、周囲の組織への浸潤が進むと、色素が病変の周囲ににじみ出るような変化が見られることもあります。
さらに進行すると、リンパ管や血管を通じてがん細胞が全身へと広がっていきます。まずは近くのリンパ節（手のひらのメラノーマであれば肘や脇のリンパ節）に転移し、その後肺、肝臓、脳などの遠隔臓器へと転移するケースがあります。遠隔転移が起きると、治療の選択肢が限られ、予後が著しく悪化します。
メラノーマの浸潤の深さは予後予測において非常に重要な指標とされており、「ブレスロー厚」と呼ばれる腫瘍の垂直方向の厚さで評価されます。ブレスロー厚が薄いほど（浸潤が浅いほど）予後が良く、逆に深いほど転移リスクが高まります。だからこそ、浸潤が浅い初期段階での発見・治療が非常に重要なのです。
🎯 手のひらにメラノーマができやすい理由
手のひらや足の裏といった末端部位にメラノーマができやすい理由については、いくつかの仮説が提唱されていますが、現時点ではまだ完全には解明されていません。
一般的に皮膚がんの発症には紫外線への曝露が大きく関与しているとされていますが、末端黒子型メラノーマが発生する手のひらや足の裏は、日常生活において紫外線が直接当たりにくい部位です。このことから、末端黒子型メラノーマの発症には紫外線以外の要因が関与している可能性が示唆されています。
現在有力視されている仮説の一つが、物理的な刺激の関与です。手のひらや足の裏は日常生活で持続的な圧力や摩擦にさらされる部位であり、このような繰り返しの機械的刺激が細胞の悪性化を促進する可能性があると考えられています。ただし、これはあくまでも仮説であり、証明されたわけではありません。
また、日本人などの東アジア系の人種に末端黒子型が多いことから、遺伝的素因も関与していると考えられています。同じ人種の中でも発症する人としない人がいることから、遺伝的な違いが発症リスクに影響している可能性があります。
さらに、手のひらや足の裏の皮膚は他の部位と比較して厚い角質層を持ち、皮膚の構造も異なります。このような解剖学的な特異性が、この部位にメラノーマが発生しやすい要因の一つになっている可能性も考えられています。
Q. 手のひらのメラノーマを早期発見する自己チェック法は？
月に一度、明るい場所で手のひら・指の間・指先・爪をくまなく観察する習慣が有効です。スマートフォンで定期的に写真を撮ると、わずかな変化も比較しやすくなります。爪に新たな黒い縦縞が現れた場合も、皮膚科専門医への受診を検討してください。
💡 メラノーマのリスク因子
メラノーマの発症リスクを高める因子として、現在知られているものをご紹介します。ただし、これらのリスク因子があるからといって必ずしもメラノーマを発症するわけではなく、また反対にリスク因子がなくても発症することはあります。
まず、家族歴が挙げられます。血縁者にメラノーマの患者がいる場合は、発症リスクが高まるとされています。これは遺伝的な素因の影響と考えられており、CDKN2A遺伝子などのいくつかの遺伝子変異がメラノーマの発症リスクと関連していることが知られています。
次に、ほくろの数と性質です。体にほくろが多い方や、「異型母斑（いけいぼはん）」と呼ばれる形が不規則で大きなほくろを持つ方は、メラノーマのリスクが高いとされています。特に5mm以上の大きなほくろや、形や色が不規則なほくろを多数持つ場合は注意が必要です。
紫外線への過剰な曝露も重要なリスク因子です。特に末端黒子型以外のメラノーマでは、日焼けを繰り返すことや日焼けサロンの利用がリスクを高めることが知られています。幼少期の強い日焼けは特にリスクが高いとされています。
免疫機能の低下もリスク因子として挙げられます。臓器移植後の免疫抑制剤の使用やHIV感染などにより免疫機能が低下している方は、メラノーマを含む皮膚がんのリスクが高まることがあります。
年齢については、メラノーマは若い方でも発症しますが、年齢とともにリスクが高まる傾向があります。また、日本人の末端黒子型メラノーマは60〜70代に多く見られるというデータがあります。
既存のほくろや色素性病変への慢性的な刺激も、一般的にリスク因子として挙げられることがあります。手のひらや足の裏のほくろは歩行や手の使用によって常に圧力や摩擦を受けているため、特に注意が必要と言えます。
📌 早期発見のために知っておきたい自己チェック法
メラノーマを早期発見するためには、定期的な自己チェックが非常に有効です。月に一度程度、全身の皮膚を系統的に確認する習慣をつけることをお勧めします。
手のひらのチェックは比較的行いやすい部位です。明るい場所で両手のひらを広げ、全体をくまなく観察してください。指の間や指の付け根、指先の皮膚も忘れずに確認しましょう。新しい色素斑が現れていないか、以前からあったほくろや色素斑に変化がないかを確認します。
足の裏についても同様に確認が必要です。足の裏は見えにくい部位であるため、鏡を使ったり、家族にチェックしてもらったりするとよいでしょう。足の指の間や爪の周囲も確認対象です。
爪の確認も忘れないようにしてください。爪甲下のメラノーマは爪に縦縞の黒い線として現れることがあります。爪に以前はなかった黒い縦縞が現れた場合は、皮膚科専門医への受診を検討してください。特に単一の指に現れた場合、複数の色を含む場合、爪の根元まで広がっている場合は注意が必要です。
自己チェックを行う際のポイントとして、スマートフォンで写真を撮っておくことをお勧めします。定期的に同じ条件で撮影することで、わずかな変化も比較しやすくなります。特に気になる色素斑や病変があれば、定期的に写真記録を残しておくと、受診時に医師への説明にも役立ちます。
また、「この色素斑はいつからあるだろうか」「最近変化はあっただろうか」と意識して観察することが重要です。長年変化なく存在しているほくろと、最近現れたもの、あるいは変化してきたものを区別して把握しておくことで、異常の早期発見につながります。
全身の自己チェックを行う際は、手のひらや足の裏だけでなく、頭皮（ヘアドライヤーや鏡を使って）、耳の後ろ、首の後ろ、背中、腋の下、股間なども忘れずに確認してください。見えにくい部位は家族やパートナーの協力を得るとよいでしょう。
Q. 手のひらのメラノーマはどのように診断・治療されますか？
診断はまず視診を行い、次にダーモスコピーという特殊拡大鏡で皮膚内の色素パターンを無痛で確認します。メラノーマが疑われる場合は生検で確定診断を行います。治療は初期なら外科的切除が基本で、進行例には免疫チェックポイント阻害薬や分子標的薬が用いられます。
✨ 受診のタイミングと診断方法
「手のひらのほくろが気になるけど、受診すべきかどうか判断できない」という方も多いのではないでしょうか。受診をためらう必要はまったくありません。少しでも気になる症状があれば、積極的に皮膚科専門医を受診することをお勧めします。
特に以下のような状況では、早めの受診を強くお勧めします。まず、以前からある色素斑や病変の大きさ・形・色が変化してきた場合です。次に、新しい黒色または濃褐色の色素斑が手のひらに現れた場合。また、病変から出血があった場合や、かさぶたが繰り返しできる場合、ABCDEルールのいくつかの項目に当てはまると感じる場合なども、迷わず受診してください。
皮膚科専門医への受診を選ぶことをお勧めします。皮膚科医はメラノーマを含む皮膚疾患の診断・治療に精通しており、適切な検査と診断を行うことができます。
受診した際に行われる診断方法についてご紹介します。まず、視診（目視による観察）が行われます。皮膚科専門医が病変を詳細に観察し、形、色、大きさ、輪郭などを評価します。
次に多くの施設で行われているのが「ダーモスコピー」という検査です。ダーモスコープという特殊な拡大鏡を使用して、皮膚の表面だけでなく皮膚内の色素パターンを詳細に観察する方法です。ダーモスコピーにより、肉眼では判別できないような細かな特徴を確認することができ、良性のほくろとメラノーマの鑑別に非常に役立ちます。この検査は痛みを伴わず、外来で簡便に実施することができます。
ダーモスコピーでメラノーマが疑われる場合や、悪性かどうかの確定診断が必要な場合には、生検（バイオプシー）が行われます。生検とは、病変の一部または全部を局所麻酔下で切除し、採取した組織を病理検査で詳しく調べる方法です。病理組織学的検査により、メラノーマかどうかを確定診断することができます。
メラノーマと確定診断された場合は、病期（ステージ）の評価が行われます。病変の浸潤の深さ（ブレスロー厚）に加え、必要に応じてリンパ節の生検（センチネルリンパ節生検）や、CT・PETなどの画像検査が実施されることがあります。これらの検査結果をもとに、最適な治療方針が決定されます。
なお、「怖いから受診したくない」という気持ちは理解できますが、早期に発見して治療を開始することが予後改善に直結します。万が一メラノーマであった場合でも、初期段階であれば治療の選択肢が広く、良好な経過が期待できます。反対に受診を先延ばしにすることで、治療が難しい段階まで進行してしまうリスクが高まります。
🔍 メラノーマの治療について
メラノーマの治療は、病期（進行度）によって大きく異なります。ここでは各段階における主な治療法をご紹介します。
初期段階（転移のない局所病変）の場合、外科的切除が基本的な治療となります。病変を適切なマージン（余白）を持って切除することで、根治を目指します。切除の範囲はブレスロー厚（腫瘍の深さ）に基づいて決定されます。浸潤が浅いほど必要なマージンは少なくなります。
手のひらは機能的に重要な部位であるため、切除範囲と機能温存のバランスを考慮した治療計画が立てられます。切除後は皮弁術や植皮術などの形成外科的手技を用いて、手の機能と外見の両方を可能な限り維持するよう努めます。
センチネルリンパ節生検は、初期段階のメラノーマにおいて標準的に行われることがある検査かつ治療の一部です。センチネルリンパ節（原発腫瘍から最初にリンパ液が流れ込むリンパ節）を同定し、転移がないかどうかを確認します。センチネルリンパ節に転移が認められた場合は、追加のリンパ節郭清や術後補助療法が検討されます。
術後補助療法としては、近年では分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬が使用されるようになりました。BRAF遺伝子変異（MELANOMAの約半数に見られる遺伝子変異）が確認された場合には、BRAF阻害薬とMEK阻害薬の組み合わせ（ダブラフェニブ+トラメチニブなど）が選択されることがあります。また、PD-1抗体薬（ニボルマブ、ペムブロリズマブなど）は再発リスクの高い症例に対して術後補助療法として使用されています。
進行した病変（転移を伴う場合）に対しても、免疫チェックポイント阻害薬や分子標的薬が治療の主軸となっています。以前と比較して治療選択肢が大幅に広がり、転移のある進行期でも一部の患者さんで長期生存が達成されるようになってきています。
放射線療法は、脳転移や骨転移など特定の転移に対して使用されることがあります。また、切除困難な病変に対しても放射線療法が考慮される場合があります。
治療の選択や方針については、皮膚科専門医や腫瘍内科医、形成外科医などが連携して検討します。患者さん一人ひとりの状態、病期、全身状態などを総合的に考慮した上で、最適な治療計画が立てられます。
👨⚕️ 当院での診療傾向【医師コメント】
高桑康太 医師（当院治療責任者）より
「当院では、手のひらや足の裏の色素斑を「ただのほくろ」と思い長期間放置されてからご来院される患者様が少なくなく、早期受診の大切さを日々実感しております。末端黒子型メラノーマは初期段階ではほくろとの見分けが難しいからこそ、ABCDEルールを意識しながら月に一度の自己チェックを習慣にしていただき、少しでも「変化した気がする」と感じたら躊躇わずにご相談ください。ダーモスコピーを用いた精密な検査により、早期発見・早期治療につなげることが、皆様の予後を守る上で最も重要なステップと考えております。」
💪 よくある質問
初期段階では、数ミリ程度の扁平な黒色または茶褐色の色素斑として現れることが多く、隆起（盛り上がり）がないため触っただけでは気づきにくいのが特徴です。また病変内に黒・茶・灰色など複数の色が混在したり、輪郭がギザギザしていたりする場合は注意が必要です。
医学的に広く使われる「ABCDEルール」が有効です。A（非対称性）・B（辺縁の不整）・C（色調の多様性）・D（直径6mm以上）・E（変化）の5項目を確認し、一つでも当てはまる場合は皮膚科専門医への受診をご検討ください。特に「以前と比べて変化した」と感じた場合は早めの受診をお勧めします。
色素斑の大きさ・形・色が変化した場合、新たな黒色の色素斑が現れた場合、出血やかさぶたが繰り返す場合は早めの受診をお勧めします。「怖いから」と受診を先延ばしにすることで進行するリスクが高まります。少しでも気になる変化があれば、躊躇せずアイシークリニックにご相談ください。
まず皮膚科専門医による視診が行われ、次に「ダーモスコピー」という特殊な拡大鏡を用いた検査で皮膚内の色素パターンを詳細に観察します。この検査は痛みがなく外来で実施可能です。メラノーマが疑われる場合は、局所麻酔下で組織を採取する生検（バイオプシー）により確定診断が行われます。
月に一度、明るい場所で手のひら全体・指の間・指先をくまなく観察する習慣をつけましょう。スマートフォンで定期的に写真を撮っておくと、わずかな変化も比較しやすくなります。また爪に黒い縦縞が現れた場合も要注意です。気になる変化があれば、アイシークリニックへお気軽にご相談ください。
🎯 まとめ
手のひらに発生するメラノーマ（末端黒子型メラノーマ）は、日本人に多いタイプの皮膚がんです。初期段階では扁平な色素斑として現れ、一般的なほくろや色素沈着との見分けが難しいため、見逃してしまうことも少なくありません。
しかし、ABCDEルール（非対称性・辺縁の不整・色調の多様性・大きさ・変化）を意識した観察を行うことで、異常のサインを見つけやすくなります。特に「変化」に注目し、以前と比べて大きくなった、形が変わった、色が変わったなどの変化を感じた場合は、早めに皮膚科専門医を受診することが大切です。
月に一度程度の定期的な自己チェックを習慣にし、気になる変化があれば躊躇せずに受診してください。メラノーマは早期発見・早期治療が予後を大きく左右します。「ただのほくろだろう」と思い込まず、気になる色素斑や病変がある方は、専門家に診てもらうことをお勧めします。
アイシークリニック新宿院では、皮膚科専門医による丁寧な診察とダーモスコピーを用いた精密な検査を提供しています。手のひらやその他の部位のほくろ・色素斑が気になる方は、どうぞお気軽にご相談ください。早期発見・早期治療のために、専門家への受診を積極的にご活用いただければ幸いです。
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📚 参考文献
- 日本皮膚科学会 – メラノーマ（悪性黒色腫）の診断基準・治療ガイドライン、ABCDEルール、末端黒子型メラノーマの特徴や病期分類に関する専門的情報
- 厚生労働省 – 皮膚がん・メラノーマに関する国内の罹患状況、早期発見・がん対策に関する公式情報
- PubMed – 末端黒子型メラノーマ（Acral Lentiginous Melanoma）の発症機序・リスク因子・免疫チェックポイント阻害薬や分子標的薬を含む最新治療に関する国際的な学術論文
監修者医師
高桑 康太 医師
保有資格
ミラドライ認定医
略歴
- 2009年 東京大学医学部医学科卒業
- 2009年 東京逓信病院勤務
- 2012年 東京警察病院勤務
- 2012年 東京大学医学部附属病院勤務
- 2019年 当院治療責任者就任
- 皮膚腫瘍・皮膚外科領域で15年以上の臨床経験と30,000件超の手術実績を持ち、医学的根拠に基づき監修を担当
- 専門分野：皮膚腫瘍、皮膚外科、皮膚科、形成外科
- 臨床実績（2024年時点） 皮膚腫瘍・皮膚外科手術：30,000件以上、腋臭症治療：2,000件以上、酒さ・赤ら顔治療：1,000件以上
- 監修領域 皮膚腫瘍（ほくろ・粉瘤・脂肪腫など）、皮膚外科手術、皮膚がん、一般医療コラムに関する医療情報
佐藤 昌樹 医師
保有資格
日本整形外科学会整形外科専門医
略歴
- 2010年 筑波大学医学専門学群医学類卒業
- 2012年 東京大学医学部付属病院勤務
- 2012年 東京逓信病院勤務
- 2013年 独立行政法人労働者健康安全機構 横浜労災病院勤務
- 2015年 国立研究開発法人 国立国際医療研究センター病院勤務を経て当院勤務
